EPN-V2

ANESTPRA2 Praksisstudier i anestesisykepleierens funksjons- og ansvarsområder, trinn 2 Emneplan

Engelsk emnenavn
Clinical Studies in Nurse Anaesthesia, Level 2
Omfang
20.0 stp.
Studieår
2017/2018
Emnehistorikk
Programplan
  • Innledning

    Studenten skal gjennomføre veiledede kliniske studier. Studiene organiseres slik at studenten primært har fokus på anestesi til pasienter klassifisert i ASA-gruppe 1 og 2, men med økende fokus på anestesi til pasienter klassifisert i ASA-gruppe 3 og 4. Det forventes at studenten viser faglig progresjon, tar ansvar og i økende grad gjør selvstendige vurderinger i utøvelsen av anestesisykepleie.

  • Forkunnskapskrav

    ANESTPRA1 Kliniske studier i anestesisykepleierens funksjons- og ansvarsområder, trinn 1 må være bestått for å kunne påbegynne dette emnet.

  • Læringsutbytte

    Etter å ha gjennomført dette emnet har studenten følgende læringsutbytte, definert i kunnskap, ferdigheter og generell kompetanse:

    Kunnskap

    Studenten

    • har inngående kunnskap om hvordan de vanligste anestesimetoder og anestesimidler virker og benyttes
    • har inngående kunnskap om de vanligste komplikasjoner ved akutt og kritisk sykdom, avansert medisinsk behandling og anestesi
    • har inngående kunnskap om spesielle forhold ved ulike kirurgiske inngrep som har konsekvenser for valg og anvendelse av ulike anestesiformer, -teknikker og -medikamenter
    • har inngående kunnskap om å opprettholde og gjenopprette vitale funksjoner i situasjoner der de er truet
    • har kunnskap om hvilke påvirkning ulike behandlings- og undersøkelsesmetoder har på anestesisykepleierens arbeidsmiljø

    Ferdigheter

    Studenten

    • kan analysere og forholde seg kritisk til eksisterende teori og metoder innenfor anestesisykepleie

    Studenten kan arbeide med praktisk og teoretisk problemløsning relatert til anestesisykepleierens funksjons- og ansvarsområder:

    • Kan, med noe bistand, arbeide selvstendig og ansvarlig ved gjennomføring av generell anestesi på ellers funksjonsfriske pasienter (ASA 1 og 2) etter gjeldende retningslinjer.
    • Kan selvstendig administrere og evaluere forordnet anestetika og andre aktuelle medikamenter.
    • Kan selvstendig administrere og evaluere de vanligst brukte medikamentelle og ikke-medikamentelle metoder for smertelindring.
    • Kan selvstendig overvåke pasienter i regional anestesi og dyp sedasjon.
    • Kan anvende anestesiapparatet og avansert medisinsk utstyr som brukes i behandlingen, bevisst og forsvarlig.
    • Kan identifisere akutte og problematiske situasjoner selvstendig.
    • Kan sikre kontinuitet i pasientens behandling ved skriftlig og muntlig dokumentasjon.

    Generell kompetanse

    Studenten

    • kan med noe veiledning, analysere etiske problemstillinger med utgangspunkt i fag-, forsknings-, erfarings- og pasientkunnskap
    • kan delta aktivt i et flerfaglig og tverrfaglig samarbeid om pasientbehandlingen i samsvar med egen kompetanse, etiske prinsipper og helselovgivningen
    • kan med noe veiledning bidra til nytenkning og i innovasjonsprosesser innen anestesisykepleie
  • Innhold

    • Anestesi til ulike aldersgrupper.
    • Observasjon, overvåkning og behandling for å forebygge alvorlig svikt i vitale funksjoner.
    • Gjenopprettelse av vitale funksjoner etter anestesi og kirurgi.
    • Postoperativ overvåking og sykepleie.
    • Ansvarsforhold for medisinske rutiner og administrasjon av medikamenter.
    • Arbeidsmiljø.

  • Arbeids- og undervisningsformer

    Simulering og veiledede kliniske studier

  • Arbeidskrav og obligatoriske aktiviteter

    For å kunne fremstille seg til vurdering i emnet må følgende være godkjent:

    1. Studentens konkretisering av læringsutbyttet for emnet.
    2. Refleksjonsnotat om et aktuelt tema.
  • Vurdering og eksamen

    Vurdering i kliniske studier. Vurderingen tar utgangspunkt i læringsutbyttet for emnet, studentens konkretisering av læringsutbyttet og den formative vurderingen som er gjort av studenten i løpet av praksisperioden.

  • Vurderingsuttrykk

    Bestått/ ikke bestått

    Det er obligatorisk tilstedeværelse i kliniske studier. For at et klinisk emne skal kunne vurderes til bestått, må studenten ha vært til stede minimum. 90 prosent av den planlagte tiden i hvert kliniske emne. Fravær utover ti prosent må tas igjen etter avtale med faglærer og praksisstedet. Fravær utover 20 prosent medfører at det kliniske emnet vurderes til ikke bestått.

  • Sensorordning

    Summativ vurdering gjennomføres av en representant fra praksisstedet og en representant fra høgskolen. Endelig vedtak om bestått/ ikke bestått fattes av høgskolen.