Programplaner og emneplaner - Student
MAHAB5900 Master Thesis Course description
- Course name in Norwegian
- Masteroppgave
- Study programme
-
Master's Programme in Health Sciences - specialisation in Rehabilitation and Habilitation
- Weight
- 50.0 ECTS
- Year of study
- 2025/2026
- Programme description
- Course history
-
Introduction
Language of instruction: Norwegian/English
Under supervision, the students will conduct an independent research or development project, or a literaturestudy. Students can choose to write the master’s thesis individually or in pairs. On application, large, interdisciplinary innovation projects can be written in groups of up to four students. Students can also apply to write the master’s thesis with students from other specialisations if they so wish, provided that the scope of the master’s thesis is the same. If more than one student work on the master’s thesis together, each student’s contributions must be documented. The thesis can be written as a monograph or as a scientific article on a specialised topic.
Development of the project description in preparation for the master’s thesis is part of the course MAVIT4070 Research Design and Project Description, 10 ECTS credits.
Required preliminary courses
MAVIT4070/MAxxx4070 must be passed before the student can start to work on the master's thesis.
All compulsory courses in the programme must be passed before the student can submit their master's thesis for assessment.
Learning outcomes
After completing the course, the student should have the following learning outcomes defined in terms of knowledge, skills and general competence:
Knowledge
The student
- has advanced knowledge of their area of specialisation and can analyse academic problems to identify the need for research and professional development
- has in-depth knowledge of the research process
Skills
The student
- can analyse relevant theories and issues to initiate and carry out a limited research, quality improvement or development work
- can use relevant methods for research, quality improvement or development work in their own work
- can analyse and deal critically with various sources of information and use them in scholarly arguments in their own research, quality improvement or development work
- can carry out an independent, limited research, quality improvement or development work in accordance with the approved project description and the applicable norms for research ethics
General competence
The student
- can communicate relevant issues, analyses and conclusions from their own research, quality improvement or development work to both the general public and academia
- can contribute to new thinking, innovation processes and evidence-based practice in the health services and in health-promoting work
Teaching and learning methods
Work and teaching methods used in the course are self-study, three to six master’s seminars with presentations, and an offer of 20 hours’ supervision per thesis, regardless of whether it is written individually or in a group.
The seminars are an arena for sharing experience from all stages of the project work. Students will take part in academic discussion and practise structuring and wording academic argumentation and communicating constructive criticism. Presenting their work, giving feedback to fellow students, and receiving feedback from fellow students and teachers, are important parts of the seminars.
The supervision agreement is signed by the students and supervisors at the start of the supervision.
When a group of students work together, an overview of each student’s individual contribution must be enclosed with the assignment.
Course requirements
Det er stor etterspørsel etter intervensjonsforskning og effektevalueringer i helsetjenesten -heretter benevnt som kliniske studier.
Kliniske studier er en viktig kunnskapskilde i utøvelsen av kunnskapsbasert praksis i helsetjenesten. Norge har som mål å øke antallet kliniske studier, men én av utfordringene for å få dette til er kompetanse blant helsepersonell.
Dette emnet retter seg mot helsepersonell som ønsker kompetanseheving for å kunne bidra i gjennomføring av kliniske studier. Gjennom emnet får studentene inngående innføring i forskningsmetodologien knyttet til kliniske studier, og bestått emne kvalifiserer for å gå inn i stilling som f.eks. forskningsmedarbeider, studiesykepleier, studiekoordinator, forskningskoordinator og prosjektmedarbeider innen kliniske studier.
Målgruppen er helsepersonell som ønsker formell kompetanse knyttet til gjennomføring av kliniske studier i helsesektoren. Emnet kan tas som et enkeltemne.
Målgruppen er også studenter på masterstudium i helsevitenskap, masterstudium i farmasi og masterstudium i helseteknologi som ønsker å ta dette som et valgbart emne.
Assessment
- Studenten må være tatt opp på masterstudium i helsevitenskap, farmasi eller helseteknologi.
- Emnet tilbys også som enkeltemne, der studenten må ha bachelorgrad eller tilsvarende innen helse- og sosialfag, folkehelse eller idrettsfag. Det stilles ikke karakterkrav C til enkeltemneopptak.
Permitted exam materials and equipment
Etter fullført emne har studenten følgende læringsutbytte definert i kunnskap, ferdigheter og generell kompetanse:
Kunnskap
Studenten:
- kan redegjøre for rammeverket Good Clinical Practice (GCP)
- kan redegjøre for hovedtyper studiedesign og forskningsmetodologi for kliniske studier
- kan redegjøre for regulatoriske krav knyttet til gjennomføring av kliniske studier, inkludert lovgivning som regulerer oppbevaring og anvendelse av humant biologisk materiale
- kan redegjøre for grunnleggende statistiske begreper
- har god kjennskap til systemer for datafangst i kliniske studier
Ferdigheter
Studenten:
- kan redegjøre for sentrale begreper og roller knyttet til kliniske studier
- kan beskrive de ulike utviklingstrinnene for godkjenning av nye legemidler og medisinsk teknisk utstyr
- kan anvende protokoller og manualer for gjennomføring av kliniske studier
- kan drøfte styrker og svakheter ved bruk av pasientrapporterte utfallsmål
Generell kompetanse
Studenten:
- kan reflektere over styrker og svakheter ved ulike studiedesign
- kan reflektere over etiske utfordringer knyttet til gjennomføring og deltakelse i kliniske studier
- kan kritisk vurdere datasikkerhet og personvern relatert til kliniske studier
- har kjennskap til brukermedvirkning i forskning
Grading scale
Emnet gjennomføres digitalt og vil benytte varierte, studentaktive arbeidsformer. Arbeids- og undervisningsformene omfatter forelesninger, seminarer og både gruppebaserte og individuelle arbeidsoppgaver. Det arrangeres to digitale samlingsuker. Mellom samlingene arbeider studentene med pensum/arbeidskrav.
Examiners
Følgende arbeidskrav må være godkjent for å fremstille seg til eksamen:
- Gruppeoppgave, 3-6 studenter. Opponentgrupper gir skriftlig tilbakemelding på andres oppgave.